本日は絵日記ではありません。
絵本のご紹介です＾＾
ぽにぽにさんと同じ
ウィリアムズ症候群の子を持つ
ママたちが作り上げました。
「ぼく・わたし」の本
(https://liuvivaluna.wixsite.com/wsbook)
※PC推奨
ウィリアムズ症候群ってなんだろう？
とても分かりやすく説明してくれています。
仕組みとしては絵本の空欄には
本人（WS当事者）の名前や特徴を書き入れ、
保育園なり、学校なり
伝えたいところへ配るという形式です。
ほとんど知られていないことが原因で
保育園の入園を断られたり、
苦手なことなどの理解が
得られにくかったりしているのが現状です。
「少しでもこの子のことを分かってほしい。」
ママたちの強い思いが形になりました。
「Williams Syndrome ママの会｣
素敵な名前～（；_；）
絵本制作に関わられた方々には尊敬の念と
感謝の気持ちでいっぱいです。
ママたちの力ってすごいな。
わたしはどうしたいんだろう？
とまた考えるに至るわけですが、
それはさておき
とても素晴らしい絵本なので
ご興味のある方は是非是非ご覧ください！！
コメント
感謝・感激・アメ あられ でございます。
ぽにぽに通信の記事にしていただけるなんて！
この喜びを糧に邁進して参ります。
ありがとうでございます！
＞あるばちゃんママ
コメントありがとうございます！
何をおっしゃるのやら！！！
逆に絵日記ブログやってる私の存在のせいで
なんかやりづらいわぁとかなってたら本当にすみません（T_T）
素晴らしい絵本を本当にありがとうございました＾＾
女の子バージョンも楽しみにしています！
私はもっとお絵描き上達できるよう頑張ります（；▽；）
そしてホームページめっちゃお洒落ですね
あの感じすごく好きです。＾＾
一人でもあの絵本を読んでくれた方がいたら嬉しいですね＾＾
（by ぽにぽにママ）
我が息子40才もウィリアムズ症候群です。知的障害があり、心疾患もあり、人工弁です。
言葉はそんなに多くはないですが、重度知的障害のわりには、穏やかで癒し系ですね
＞ なかたにさん
こんにちは！この度はコメントありがとうございます＾＾
息子さんがそうなのですね。
人工弁ということは手術なさったのですね。
当時は今のようにインターネットで情報交換などできなかったので
色々と大変だったと思います。
このブログ「ぽにぽに通信」で少しでも笑っていただけたら
嬉しく思います。
新聞記事を読んでブログに遊びに来てくださって
本当にありがとうございました。
これからもどうぞよろしくお願いいたします。
（by ぽにぽにママ）